コート病
Coats’ Disease is a rare abnormality of the blood vessels in the retina. It is typically diagnosed in the first decade of life and almost always not hereditary. Infrequently, Coats’ disease is diagnosed as late as the eighth decade of life…
小児網膜疾患
家族性滲出性硝子体網膜症（FEVR）
In the autosomal dominant form several people in a family are affected and family members are often aware that there is condition causing visual impairment in the family. The other two inheritance patterns can skip generations…
ノリー病
Norrie Disease (ND) is a rare hereditary condition that is inherited in an X-linked recessive pattern – seen almost exclusively in males. From the retina perspective, it has some similarities to familial exudative vitreoretinopathy (FEVR). In general, the retina is less well developed in ND than in FEVR…
持続性胎児血管症候群（PFVS）
通常、PFVSは片眼にみられ、片眼は良い方の眼よりやや小さく、瞳孔反射が白く、毛様体突起が伸長している。この所見だけでは、網膜異形成の有無はわかりません。
Congenital X‑Linked Retinoschisis
網膜層の分裂（分裂症）を特徴とする早期発症の遺伝性網膜疾患で、特に視力の中心（窩）および／または周辺網膜...
PRRF教育ビデオシリーズ
未熟児網膜症の驚くべき進歩
マイケル・トレセ博士が未熟児網膜症（ROP）の驚くべき進歩について語る。
PRRFの使命を追求することの重要性
マイケル・トレース医師は、PRRFの使命を追求することが、子どもたち、家族、そして未来の患者たちの未来にとって非常に重要である理由を語っている。
網膜疾患の原因
小児網膜研究所所長のケン・ミトン博士が、網膜疾患の原因を特定する方法について語る。
DNA変異体を見つける
小児網膜研究所技師のウェンディ・ダイリーは、患者のDNA変異を見つける方法を説明している。
希少疾病とは何か？
キンバリー・ドレンザー博士が、希少疾病と呼ばれる理由と、製薬会社やFDAがこの疾病をどのように見ているかを語る。
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