Детские заболевания сетчатки глаза
Болезнь Коатса
Coats’ disease is a rare eye condition where the tiny blood vessels in the retina develop abnormally. The retina is the light-sensitive layer at the back of your eye that acts like the film in a camera, sending visual messages to your brain.
Семейная экссудативная витреоретинопатия (FEVR)
Familial Exudative Vitreoretinopathy, or FEVR, is a rare genetic eye condition that affects the development of blood vessels in the retina, whereby the blood vessels at the edges…
Болезнь Норри
Norrie Disease is a rare genetic disorder that primarily affects males, leading to blindness at birth and often hearing loss and developmental challenges as children grow. The condition was first described in 1961 by Danish ophthalmologist Mette Warburg…
Синдром персистирующего фетального сосудистого русла (PFVS)
Persistent Fetal Vasculature Syndrome (PFVS) is a rare eye condition present at birth. It occurs when certain blood vessels in the eye, which are supposed to disappear…
Ретинопатия недоношенных (РОП)
Retinopathy of prematurity (ROP), often called “ROP,” is an eye disease that can affect babies born too early (prematurely). It happens because the blood vessels in the retina haven’t finished growing when the baby is born.
Congenital X‑Linked Retinoschisis
Congenital X-Linked Retinoschisis, often referred to as XLRS, is a genetic eye condition that primarily affects males. It causes a splitting (the “schisis” part of the name) of the layers of the retina.
Синдромы Стиклера
Stickler syndrome is a genetic condition which primarily affects the collagen in the body – a key building block for many of our tissues, like cartilage, joints, eyes, and ears. Because collagen is so widespread, Stickler syndrome can affect…
Серия образовательных видеоматериалов PRRF
Невероятные достижения в области ретинопатии недоношенных
Доктор Майкл Трез рассказывает о невероятных достижениях в области ретинопатии недоношенных (ROP).
Важность выполнения миссии PRRF
Доктор Майкл Трез рассказывает, почему выполнение миссии PRRF так важно для будущего детей, семей и будущих пациентов.
Причины заболеваний сетчатки глаза
Доктор Кен Миттон, директор педиатрической лаборатории по исследованию сетчатки, рассказывает о том, как определить причину заболевания сетчатки.
Поиск варианта ДНК
Венди Дейли, лаборант детской лаборатории по исследованию сетчатки, объясняет, как найти вариант ДНК у пациента.
Что такое орфанное заболевание?
Доктор Кимберли Дренсер рассказывает, почему эти заболевания называются сиротскими и как фармацевтические компании и FDA относятся к ним.
Русский 
English 
Español de México 
Français 
Deutsch 
Nederlands 
Português 
简体中文 
日本語 
Italiano