Overslaan naar hoofdinhoud

Pediatrische netvliesaandoeningen

Young visually impaired boy in a colorful ball pit

Ziekte van Jasjes

Coats’ Disease is a rare abnormality of the blood vessels in the retina. It is typically diagnosed in the first decade of life and almost always not hereditary. Infrequently, Coats’ disease is diagnosed as late as the eighth decade of life…

Coats' Disease

Meer leren

Young girl with glasses sitting on a swing and sticking her tongue out

Familiaire exudatieve vitreoretinopathie (FEVR)

In the autosomal dominant form several people in a family are affected and family members are often aware that there is condition causing visual impairment in the family. The other two inheritance patterns can skip generations…
Familiaire exudatieve vitreoretinopathie (FEVR)

Meer leren

A young boy with red glasses listening to a wooden xylophone

Ziekte van Norrie

Norrie Disease (ND) is a rare hereditary condition that is inherited in an X-linked recessive pattern – seen almost exclusively in males. From the retina perspective, it has some similarities to familial exudative vitreoretinopathy (FEVR). In general, the retina is less well developed in ND than in FEVR…
Ziekte van Norrie

Meer leren

Young boy with glasses and a blue eye patch on one side smiles and gives a thumbs up

Persistent foetaal vaatsyndroom (PFVS)

Meestal wordt PFVS gevonden in één oog dat iets kleiner is dan het betere oog en een witte pupilreflex en verlengde processus ciliaris heeft. Deze bevindingen vertellen de onderzoeker niet of er netvliesdysplasie aanwezig is of niet...
Persistent foetaal vaatsyndroom (PFVS)

Meer leren

Visually impaired teenage girl sitting on the floor and hugging a black and white dog

Retinopathie van prematuriteit (ROP)

Bij ROP groeien er nieuwe bloedvaatjes vanuit het netvlies naar het midden van het oog, waardoor er een rand ontstaat tussen het netvlies met bloedvaatjes aan de achterkant van het oog en het netvlies zonder bloedvaatjes aan de voorkant van het oog...
Retinopathie van prematuriteit (ROP)

Meer leren

Teenage boy sitting at a table and looking at the camera

Congenital X‑Linked Retinoschisis

Een erfelijke netvliesaandoening op jonge leeftijd die wordt gekenmerkt door splitsing (schisis) van de netvlieslagen, met name in het centrum van het gezichtsvermogen (fovea) en/of in de perifere netvlies...
Congenital X‑Linked Retinoschisis

Meer leren

Smiling young girl with brown curly hair holding a stuffed bunny toy

Stickler Syndromen

De Stickler-syndromen, veroorzaakt door genetische veranderingen (mutaties) in de genen die coderen voor collageen, zijn de meest voorkomende oorzaken van netvliesloslating bij kinderen. Collageen geeft stevigheid en structuur aan weefsels...
Stickler Syndromen

Meer leren

PRRF serie educatieve video's

De ongelooflijke vooruitgang van retinopathie van prematuriteit

Dr. Michael Trese deelt de ongelooflijke vooruitgang van Retinopathie van Prematuriteit (ROP).

Het belang van het nastreven van de missie van PRRF

Dr. Michael Trese deelt waarom het nastreven van de PRRF missie zo belangrijk is voor de toekomst van kinderen, families en toekomstige patiënten.

De oorzaak van netvliesaandoeningen

Dr. Ken Mitton, Pediatric Retinal Research Lab Director, bespreekt hoe je de oorzaak van een netvliesaandoening kunt achterhalen.

De DNA-variant vinden

Wendy Dailey, Pediatric Retinal Research Lab Technician, legt uit hoe de DNA-variant bij een patiënt wordt gevonden.

Wat is een weesziekte?

Dr. Kimberly Drenser vertelt waarom ze weesziekten worden genoemd en hoe farmaceutische bedrijven en de FDA tegen deze ziekten aankijken.

Help us find a cure!

nl_NLNederlands
en_USEnglish es_MXEspañol de México fr_FRFrançais de_DEDeutsch pt_PTPortuguês zh_CN简体中文 ja日本語 ru_RUРусский nl_NLNederlands