Перейти к основному содержанию

Детские заболевания сетчатки глаза

Young visually impaired boy in a colorful ball pit

Болезнь Коатса

Coats’ Disease is a rare abnormality of the blood vessels in the retina. It is typically diagnosed in the first decade of life and almost always not hereditary. Infrequently, Coats’ disease is diagnosed as late as the eighth decade of life…

Coats' Disease
Young girl with glasses sitting on a swing and sticking her tongue out

Семейная экссудативная витреоретинопатия (FEVR)

In the autosomal dominant form several people in a family are affected and family members are often aware that there is condition causing visual impairment in the family. The other two inheritance patterns can skip generations…
Семейная экссудативная витреоретинопатия (FEVR)
A young boy with red glasses listening to a wooden xylophone

Болезнь Норри

Norrie Disease (ND) is a rare hereditary condition that is inherited in an X-linked recessive pattern – seen almost exclusively in males. From the retina perspective, it has some similarities to familial exudative vitreoretinopathy (FEVR). In general, the retina is less well developed in ND than in FEVR…
Болезнь Норри
Young boy with glasses and a blue eye patch on one side smiles and gives a thumbs up

Синдром персистирующего фетального сосудистого русла (PFVS)

Обычно PFVS обнаруживается на одном глазу, который несколько меньше, чем лучший глаз, имеет белый зрачковый рефлекс и удлиненные цилиарные отростки. Этот набор признаков не позволяет определить наличие или отсутствие дисплазии сетчатки...
Синдром персистирующего фетального сосудистого русла (PFVS)
Visually impaired teenage girl sitting on the floor and hugging a black and white dog

Ретинопатия недоношенных (РОП)

При РОП новые кровеносные сосуды начинают расти от сетчатки к центру глаза, образуя гребень между сетчаткой, имеющей кровеносные сосуды в задней части глаза, и сетчаткой, не имеющей кровеносных сосудов в передней части глаза...
Ретинопатия недоношенных (РОП)
Teenage boy sitting at a table and looking at the camera

Congenital X‑Linked Retinoschisis

Наследственное заболевание сетчатки с ранним началом, характеризующееся расщеплением (шизисом) слоев сетчатки, особенно в центре зрения (фовеа) и/или в периферической сетчатке...
Congenital X‑Linked Retinoschisis
Smiling young girl with brown curly hair holding a stuffed bunny toy

Синдромы Стиклера

Синдромы Стиклера, вызванные генетическими изменениями (мутациями) в генах, кодирующих коллаген, являются наиболее распространенными причинами наследственной и детской отслойки сетчатки. Коллаген обеспечивает прочность и структуру тканей...
Синдромы Стиклера

Серия образовательных видеоматериалов PRRF

Невероятные достижения в области ретинопатии недоношенных

Доктор Майкл Трез рассказывает о невероятных достижениях в области ретинопатии недоношенных (ROP).

Важность выполнения миссии PRRF

Доктор Майкл Трез рассказывает, почему выполнение миссии PRRF так важно для будущего детей, семей и будущих пациентов.

Причины заболеваний сетчатки глаза

Доктор Кен Миттон, директор педиатрической лаборатории по исследованию сетчатки, рассказывает о том, как определить причину заболевания сетчатки.

Поиск варианта ДНК

Венди Дейли, лаборант детской лаборатории по исследованию сетчатки, объясняет, как найти вариант ДНК у пациента.

Что такое орфанное заболевание?

Доктор Кимберли Дренсер рассказывает, почему эти заболевания называются сиротскими и как фармацевтические компании и FDA относятся к ним.

ru_RUРусский